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GIP (3-42), human
CAS No. 1802086-25-4
GIP (3-42), human ( —— )
产品货号. M34964 CAS No. 1802086-25-4
GIP (3-42), human 充当葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂，在体内调节胰岛素分泌和 GIP 的代谢作用。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥2532 | 有现货 |
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| 5MG | ￥3933 | 有现货 |
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| 10MG | ￥5620 | 有现货 |
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| 25MG | ￥8524 | 有现货 |
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| 50MG | ￥11652 | 有现货 |
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| 100MG | ￥15147 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称GIP (3-42), human
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述GIP (3-42), human 充当葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂，在体内调节胰岛素分泌和 GIP 的代谢作用。
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产品描述GIP (3-42), human acts as a glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptor antagonist, moderating the insulin secreting and metabolic actions of GIP in vivo.
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体外实验The incretin hormone GIP is rapidly degraded in the circulation by dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) forming the N-terminally truncated peptide GIP(3-42).
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体内实验——
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同义词——
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通路Angiogenesis
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靶点IGF-1R
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受体IGF-1R
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1802086-25-4
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分子量4749.35
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分子式C214H324N58O63S
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (21.06 mM; 超声助溶 ) H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (10.53 mM; 超声助溶)
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SMILES——
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. V A Gault, et al. Evidence that the major degradation product of glucose-dependent insulinotropic polypeptide, GIP(3-42), is a GIP receptor antagonist in vivo. J Endocrinol. 2002 Nov;175(2):525-33.?
产品手册
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